【首页】红外激光加热纳米孔准确检测样品DNA分子

泡沫雕刻机 | 2021-01-04

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在新的研究中,美国弗吉尼亚联邦大学的研究者开发了分析DNA分子的新技术。 这有助于提高现有的法医学DNA检查工作流程,以更慢、更准确地检查。 弗吉尼亚联邦大学人文科学技术学院物理助理教授JosephReiner博士说,我们非常感兴趣的是,研究人员可以调整的参数越来越少,以研究小片段DNA分子。

激光冷却过去使用过,我们把这种方法应用于纳米孔技术,结果发现可以有效地区分不同大小的DNA片段。 在纳米孔检查中,研究者可以理解溶液中DNA分子的物理化学性质。

纳米孔是含有的离子流(ioniccurrent )的小孔。 将其导入液体样品后,来自该液体的DNA分子需要在该纳米孔中漂流,该离子流发生变化。 根据这种离子流的变化和DNA分子在纳米孔中停留的时间长度,研究者获得了关于这些DNA分子的信息。

在这种情况下,研究者对分析这些DNA分子的大小感兴趣。 纳米孔检查面临的一个问题是这些DNA分子有时不会无限期地停留在纳米孔中。

研究人员有必要用包括样品溶液冷却在内的各种方法降低这些分子的漂移速度。 这需要控制DNA分子和纳米孔之间的相互作用时间,需要更准确地检查等效样品中的DNA分子类型。

但是,即使在整个样品溶液中展开热浴,也没有冷却时间和加热时间慢、溶液冷却等缺点。 红外线激光的冷却需要解决问题。

这是因为产生的能量需要正确保护足够少量的液体样品,所以可以慢慢隔离冷却。 Reiner说,这种激光需要局部冷却到纳米孔,需要更好地控制DNA和纳米孔相互作用事件的频率和DNA分子在纳米孔中的时间。

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我想阐述一下,每个再次发生的事件,液体样品中的DNA分子的数量和大小都不同。 论文共同作者、弗吉尼亚联邦大学法医学系助理教授SarahSeashols-Williams博士的诸说表明,现在的法医学DNA序列开发方法依赖于区分DNA片段的大小。 有必要仔细观察不知道因人而异的DNA片段的大小差异。

意思的不同是告诉样品是否含有来自一个或多个人的DNA。 这个信息作为法医学科学家们的实验工具允许他们正确地要求更进一步的分析和积极地开展工作流程的行动步骤。 由于现在的工作流程缺乏实际的检查方法,科学家们经常不得不浪费时间和资源,积极开展更进一步的测试来解读在证物上发现的DNA。

Seashols-Williams说,研究人员期待着在动员人才和资金开展传统分析之前获得相关信息。 这需要指出,通过应用于这样的技术,可以取得样品信息,因为可以更缓慢地动作,所以也有助于减少样品的积压。

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